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法律完善保高溫下藥品冷凍貯藏管理

時間:2010-07-12 11:34來源:制冷網(wǎng) 作者:發(fā)布人 點擊:
思考一:法律如何完善,如何確保鏈條完整思考二:操作如何規(guī)范,如何推進
  

  [制冷網(wǎng)]夏至以來,我國大多數(shù)地區(qū)的最高氣溫都在30℃以上,高溫酷暑季節(jié)已然到來。貯藏是藥品標準的重要項目之一,而溫度又是貯藏要求的關鍵,關系到藥品安全,未按溫度要求貯藏藥品是藥品安全的一大隱患。因此,對于藥品如何應對高溫考驗這一問題,監(jiān)管人員不得不進行冷靜思考。

  思考一:法律如何完善,如何確保鏈條完整

  藥品管理法律法規(guī)對藥品貯藏有明確規(guī)定。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應有檢測、調(diào)節(jié)溫度的設備,藥品應按溫度要求儲存于相應的倉庫中,對有溫度要求的藥品的運輸,應根據(jù)季節(jié)溫度變化和運程采取必要的保溫或冷藏措施。醫(yī)療機構必須制定和執(zhí)行藥品保管制度,采取必要的冷藏、防凍等措施,保證藥品質(zhì)量。

  違反以上規(guī)定的,對于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),《藥品管理法》第79條規(guī)定,應責令限期改正,逾期不改正的,給予5000元~20000元的罰款;對于醫(yī)療機構,責令限期改正,情節(jié)嚴重的,給予通報。

  對于以上法律規(guī)定,有三個問題需要解決。一是有人認為,貯藏條件要求是藥品標準之一,對于未按要求貯藏的藥品可按《藥品管理法》第49條第2款(六)項“其他不符合藥品標準規(guī)定的”的規(guī)定,按劣藥論處。但筆者認為,應遵循特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定的法律適用原則,對于未按要求貯藏的藥品應適用《藥品管理法》第79條?!端幤妨魍ūO(jiān)督管理辦法》對此有相同規(guī)定,這也印證了筆者的觀點。

  二是對于醫(yī)療機構不按規(guī)定貯藏藥品的行為,相關法規(guī)雖有義務規(guī)定,卻無法律責任之規(guī)定,執(zhí)法人員無所適從。因此,筆者建議在今后立法中,對醫(yī)療機構不按規(guī)定貯藏藥品,應規(guī)定與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)相同的法律責任。

  三是運輸途中藥品的貯藏該如何監(jiān)管?申辦藥品批發(fā)企業(yè)時,一般只要求經(jīng)營生物制品的企業(yè)配備冷藏運輸車,對于經(jīng)營非生物制品但需要冷藏的藥品卻未作規(guī)定。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)也往往將藥品運輸?shù)娜蝿战挥傻谌轿锪鞴境袚锪鞴緦λ幤返倪\輸通常未采取溫度調(diào)節(jié)措施。那么,運輸途中藥品的貯藏該如何監(jiān)管?筆者認為,物流或運輸都是藥品流通的一部分或延伸。藥監(jiān)部門可以依據(jù)《藥品管理法》第79條,對發(fā)現(xiàn)運輸途中不按規(guī)定貯藏藥品的行為,可以追究藥品生產(chǎn)或經(jīng)營者的法律責任。

  由于法律法規(guī)目前還不夠完善,從而造成了藥品貯藏措施在生產(chǎn)、經(jīng)營環(huán)節(jié)執(zhí)行得比較規(guī)范和嚴格,但在藥品運輸和醫(yī)療機構使用環(huán)節(jié)中則大打折扣,不能做到貫穿始終。因此,如何將藥品貯藏措施鏈條完整化,避免“木桶效應”的出現(xiàn),值得藥監(jiān)執(zhí)法人員認真思考。

  思考二:操作如何規(guī)范,如何推進

  對于藥品儲存和運輸,特別是運輸或物流中如何操作,國家目前還沒有制定統(tǒng)一的規(guī)范,相關規(guī)定散見于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《QC/T450保溫車、冷藏車技術條件》、《GB50072冷庫設計規(guī)范》等文件或標準中。2006年,衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)管局共同制定的《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》,對疫苗儲存和運輸中的總原則、管理、溫度監(jiān)測、設施設備等作出了詳細科學的規(guī)定。

  值得一提的是,今年4月,江蘇省食品藥品監(jiān)管局在全國率先制定了地方性規(guī)范性文件《江蘇省藥品冷鏈物流操作規(guī)范(暫行)》。該文件規(guī)定了冷藏藥品在發(fā)貨、運輸、收貨、貯藏等物流環(huán)節(jié)過程中的基本操作標準,規(guī)定了有關溫濕度控制、溫濕度監(jiān)測、設施設備配備、冷鏈驗證、人員培訓、系統(tǒng)管理等技術方面的管理要求。這一規(guī)范第一次對藥品冷鏈的相關術語和定義、基本要求、驗證的總體要求、控溫系統(tǒng)的驗證、發(fā)貨、運輸、收貨和驗收等作出了全面、系統(tǒng)和詳細的規(guī)定,值得其他地區(qū)借鑒。筆者建議國家食品藥品監(jiān)管局應該在地方實踐的基礎上盡快出臺此類規(guī)范。此外,常溫條件下藥品的儲存、運輸及物流的操作規(guī)范也應該加快研究制定。

  藥品的貯藏溫度主要指冷處(2~10℃)、涼處(<20℃)和常溫(<30℃)3種條件。常溫是藥品貯藏的最基本溫度要求,因此,當藥品貯藏溫度超過30℃的時候,必須采取降溫措施。這在大多數(shù)地區(qū)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)倉庫中能夠做到,但由于我國經(jīng)濟發(fā)展水平不夠均衡,在夏季要求農(nóng)村地區(qū),特別是中西部不發(fā)達地區(qū)的鄉(xiāng)村兩級醫(yī)療機構藥房配備空調(diào)等降溫設施,藥品貯藏溫度保持在30℃以內(nèi),目前還比較困難。因此,應當堅持實事求是、循序漸進的原則,對藥品貯藏溫度的要求,按照“先冷處,后涼處,再常溫;先藥品生產(chǎn)、經(jīng)營環(huán)節(jié),再藥品運輸、使用環(huán)節(jié)”的步驟穩(wěn)步推進。

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