“我認為藥品的冷鏈物流工作比食品的冷鏈物流工作更緊迫。因為不合格的藥品會直接影響到人的生命安全，而冷鏈物流是保證藥品在流通過程中質量合格的重要手段。”近日，在醫(yī)藥物流國家標準工作研討會上，全國物流標準化技術委員會冷鏈物流分技術委員會(以下簡稱冷標委)副秘書長吳兆祥說。
作為醫(yī)藥流通過程的重要環(huán)節(jié)，冷鏈物流成本過高、操作水平參差不齊、標準缺失等一直是困擾醫(yī)藥流通企業(yè)和醫(yī)藥制造企業(yè)物流發(fā)展的難題。為打破這一困境，冷標委召開了此次會議。國藥物流有限責任公司、浙江英特藥業(yè)有限責任公司、松冷冷鏈物流有限責任公司、九州通醫(yī)藥集團股份有限公司等行業(yè)內的領軍企業(yè)參加了此次會議。
著名物流專家牟惟仲在會議上宣讀了商務部和食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合下發(fā)的《關于加強藥品流通行業(yè)管理的通知》。他認為，醫(yī)藥流通企業(yè)和制藥企業(yè)的流通部門作為藥品流通的具體執(zhí)行者，是推動醫(yī)藥流通規(guī)范化的主要力量，也應該是藥品流通行業(yè)相關政策和行業(yè)標準的主要制定者。而相應的行業(yè)標準是規(guī)范藥品流通市場的重要手段。
據(jù)悉，在2009年通過國標委立項的第一批和第二批國家標準制修訂計劃中，有四項醫(yī)藥冷鏈物流標準。分別為浙江英特藥業(yè)負責的《藥品冷鏈物流技術管理規(guī)范》、九州通負責的《醫(yī)藥物流服務規(guī)范》和北京松冷負責的《醫(yī)藥生物冷藏箱通用規(guī)范》、《醫(yī)藥生物冷鏈物流運作規(guī)范》。
在這次研討會上，參會代表還就醫(yī)藥物流標準的細節(jié)問題交換了意見，并聽取了三家企業(yè)關于四項標準起草工作的進度匯報。“我們起草的《藥品冷鏈物流技術管理規(guī)范》在2008年11月份便正式在浙江省頒布實施。由于在標準的制定工作中做了大量調研工作，具有很強的實踐性和規(guī)范性?？紤]到地區(qū)差異性，我們在原標準的基礎上做了大量修改，最終得到藥監(jiān)部門的認可，后被推薦到國標委準備在全國推廣實施。”浙江英特藥業(yè)副總經理姜曉麗說。
為了更加方便快速的推進標準的制定工作，大會宣布成立醫(yī)藥物流國家標準工作組，并聘請中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會秘書長王錦霞為冷標委醫(yī)藥物流顧問。
